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联邦制药德谷门冬双胰岛素注射液获临床批件
2022年6月21日，联邦生物科技（珠海横琴）有限公司研发的德谷门冬双胰岛素注射液（InsulinDegludecandInsulinAspartInjection）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP00990）。
发布时间： 2022-06-24 浏览：1
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严正声明
近日，我司发现顺企网（网址：http://zhuhai083660.11467.com/about.asp）发布关于珠海联邦制药股份有限公司“主要经营阿莫西林、丙酮等”的虚假信息，对此，我司严正声明如下：一、我司从未从事易制毒化学品（丙酮等）的经营活动，即从未在网上订购、销售丙酮等易制毒化学品。二...
发布时间： 2022-05-18 浏览：0
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联邦生物科技（珠海横琴）有限公司在粤澳深合区落地开业
2022年4月19日上午，由联邦制药国际控股有限公司（3933.HK）全资控股成立的联邦生物科技（珠海横琴）有限公司在中医药产业园正式开业，标志着联邦制药生物医药研发总部正式安家橫琴粤澳深度合作区。
发布时间： 2022-05-12 浏览：300
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给力！联邦制药门冬胰岛素获批上市
日前，国家药监局发布药品批准上市信息，联邦制药联邦优倍灵?UBLIN?门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液，以及门冬胰岛素原料药获批上市。
发布时间： 2021-07-20 浏览：5
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喜讯！联邦制药门冬胰岛素50注射液获批开展临床试验
珠海联邦制药股份有限公司注册申报的门冬胰岛素50注射液于2021年5月25日获国家药品监督管理局颁发的临床试验批件，获批开展用于糖尿病的临床试验。
发布时间： 2021-06-23 浏览：5
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联邦制药（内蒙古）有限公司顺利通过酒石酸泰乐菌素兽药生产许可证及GMP验收
发布时间： 2022-11-03 浏览：0
日前，受内蒙古农牧厅兽医局的委派，由杨冬梅、任万军、刘晓丹、刘敏专家组与巴彦淖尔市兽医局刘兴亮、王霞担任现场观察员，对联邦制药（内蒙古）有限公司进行了为期两天的酒石酸泰乐菌素兽药生产许可证及GMP检查验收，公司领导及相关人员接待并陪同了此次检查过程。
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联邦制药（内蒙古）有限公司成立15周年庆典活动圆满成功
发布时间： 2022-11-03 浏览：0
10月18日下午，联邦制药（内蒙古）有限公司举行建厂十五周年庆祝大会。根据疫情防控相关要求，会议以“线上+线下”分会场相给合的方式进行。
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联邦制药新规格玻璃酸钠滴眼液获批上市
发布时间： 2022-11-03 浏览：1
近日，联邦制药玻璃酸钠滴眼液[规格：0.1%（0.4ml:0.4mg）]获得国家药品监督管理局的上市批准，并视同通过一致性评价。
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珠海联邦制药股份有限公司动力车间锅炉房改建项目环评报告表信息公告表
发布时间： 2022-10-14 浏览：1690
1.项目名称：珠海联邦制药股份有限公司动力车间锅炉房改建项目环评报告表2.建设单位：珠海联邦制药股份有限公司3.建设地点：珠海市金湾区三灶镇安基路2428号4.建设单位联系人：严先生 联系方式：0756-77667775.全本公示稿链接：https://pan.baidu.com/s/1zyA6A0E8Le5TOJHiVL7rDg...
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联邦制药荣获“2022新浪财经港美股最具投资价值上市公司”
发布时间： 2022-09-29 浏览：0
9月23日，联邦制药国际控股有限公司（3933.HK）于2022年新浪财经金麒麟海外投资峰会暨港美股最佳上市公司评选中荣获“最具投资价值上市公司”。
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联邦制药牵头广东省重点领域“绿色生物制造”重点专项启动
发布时间： 2022-09-27 浏览：3
2022年9月14日，广东省“绿色生物制造”重点专项项目《医药工业酶库高效构建及其重点酶的制药工程化绿色制造示范》启动会在联邦制药召开。“绿色生物制造”重大专项由珠海联邦制药股份有限公司作为牵头单位，华南理工大学、浙江工业大学、清华大学、中山大学、联邦生物科技（珠海...
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珠海联邦生物医药有限公司单抗及消毒剂生产项目环境影响评价报告书和公众参与说明报批前公开
发布时间： 2022-09-09 浏览：515
根据《中华人民共和国环境影响评价法》及《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号）等文件的相关规定，珠海联邦生物医药有限公司委托珠海恒创环保科技有限公司对珠海联邦生物医药有限公司单抗及消毒剂生产项目开展环境影响评价工作，现公开拟报批的环境影响报告书全文和...
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联邦制药抗生素类无菌原料药取得欧盟GMP证书
发布时间： 2022-09-06 浏览：0
珠海联邦制药股份有限公司抗生素类无菌原料药阿莫西林钠、氨苄西林钠、克拉维酸钾、舒巴坦钠以及混合粉品种的生产通过西班牙药品和保健品管理局（AEMPS）官方检查，于2022年9月1日取得西班牙官方颁发的GMP符合性证书。
- 一图看懂联邦制药2022年中期业绩 发布时间： 2022-09-01 浏览：0
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一周给药一次！联邦制药降糖药司美格鲁肽注射液临床申报获受理
发布时间： 2022-09-01 浏览：2
2022年8月16日，联邦生物科技（珠海横琴）有限公司研发的司美格鲁肽注射液（SemaglutideInjection）获得国家药品监督管理局出具的临床注册申请受理通知书，受理号：CXSL2200379。这是继联邦生物公司的德谷门冬双胰岛素注射液获批临床试验后，公司临床申报获受理的第二个品种，标志...