日前，联邦制药（内蒙古）有限公司氨苄西林原料药国内注册顺利通过国家药品监督管理局药品审评中心（简称CDE）的技术审评，获得国家药品监督管理局（简称NMPA）批准，在CDE原辅包公示平台由“I”转为“A”。

日前，内蒙古自治区公布2022年度“专精特新”名单，联邦动保凭借前沿技术创新、优秀的精细化管理能力和良好的市场影响力成功入选。

2022年7月15日，联邦制药国际控股有限公司发布公告，公司全资附属公司内蒙古联邦动保药品有限公司（以下简称“联邦动保”）与牧原食品股份有限公司（以下简称“牧原股份”）签署《牧原食品股份有限公司和内蒙古联邦动保药品有限公司之股东协议》。

联邦制药凭借扎实的研发生产实力和专业的市场推广能力，成功入选“2021年度中国医药工业百强系列榜单”子榜单“2021年度中国化药企业TOP100排行榜”，排名第16名。

2022年6月21日，联邦生物科技（珠海横琴）有限公司研发的德谷门冬双胰岛素注射液（InsulinDegludecandInsulinAspartInjection）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP00990）。

近日，联邦制药中山分公司项目管理部与珠海联邦生物医药有限公司（原珠海公司生物研究所）共同申报的“糖尿病治疗药物甘精胰岛素的技术开发及产业化”项目（以下简称甘精胰岛素项目）获得了2021年度珠海市科技进步奖一等奖。此前，联邦制药科研项目已多次荣获省、市科技进步奖。

根据《中华人民共和国环境影响评价法》及《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号）等文件的相关规定，珠海联邦生物医药有限公司委托珠海恒创环保科技有限公司对珠海联邦生物医药有限公司单抗及消毒剂生产项目开展环境影响评价工作，公示信息如下：一、建设项目名称及项...

联邦制药（内蒙古）有限公司拟建设联邦制药（内蒙古）有限公司1100t/a泰乐菌素和400t/a泰万菌素建设项目，根据生态环境部[2018]4号《环境影响评价公众参与办法》中的相关规定，我单位在报告书报批前公示如下信息：报告书全本见链接：https://pan.baidu.com/s/1z549KO_JuaNvSUrbzf...

近日，联邦动保再获一项由国家知识产权局颁发的名为“一种改进的喷沙西林氢碘酸盐的制备方法”的发明专利证书，本项发明专利的取得，标志着联邦动保科研实力的进一步提升，同时也是公司在兽药领域取得的又一技术创新成果。

近日，联邦制药获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：4.5g，商标名：联邦他唑仙?）通过仿制药质量和疗效一致性评价（受理号：CYHB2150732国）。