? 联邦制药国际控股有限公司 > 新闻中心 > 动态新闻 >
  • <tr id="bnyzp"><sup id="bnyzp"><acronym id="bnyzp"></acronym></sup></tr>
      1. <center id="bnyzp"></center>
        <tr id="bnyzp"><option id="bnyzp"></option></tr>
        微信公众平台 微信公众平台
        动态新闻

        当前位置:首页 - 新闻中心 - 动态新闻

           ?
        1类创新药UBT251注射液临床试验获美国FDA批准
        1类创新药UBT251注射液临床试验获美国FDA批准

        9月26日,联邦制药全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意UBT251注射液治疗2型糖尿病、超重及肥胖临床试验的函。

        发布时间: 2023-10-07 浏览:4
        双喜临门!两个1类创新药获批临床试验
        双喜临门!两个1类创新药获批临床试验

        9月8日,联邦制药自主研发的1类创新药UBT251注射液(适应症:非酒精性脂肪性肝病)和TUL01101片(适应症:中重度特应性皮炎)获批开展临床试验。

        发布时间: 2023-09-11 浏览:2
        联邦?缓士芬?通过仿制药质量和疗效一致性评价
        联邦?缓士芬?通过仿制药质量和疗效一致性评价

        近日,联邦制药布洛芬缓释胶囊(规格:0.3g,商标名:联邦?缓士芬?)获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》,批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

        发布时间: 2023-09-07 浏览:5
        联邦倍能美?(注射用美罗培南)通过仿制药质量和疗效一致性评价
        联邦倍能美?(注射用美罗培南)通过仿制药质量和疗效一致性评价

        近日,联邦制药全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司申报的注射用美罗培南(规格:0.25g、0.5g;商标名:联邦倍能美?)经国家药品监督管理局审批,通过仿制药质量和疗效一致性评价。

        发布时间: 2023-09-07 浏览:1
        再下一城!UBT251注射液再获批超重或肥胖适应症临床
        再下一城!UBT251注射液再获批超重或肥胖适应症临床

        9月1日,联邦制药UBT251注射液继8月29日获得国家药品监督管理局关于2型糖尿病适应症临床默示许可之后,又获得关于超重或肥胖适应症的临床默示许可,受理号为CXHL2300699。

        发布时间: 2023-09-04 浏览:3
        联邦制药2023上半年发展亮点回顾
        联邦制药2023上半年发展亮点回顾

        发布时间: 2023-09-01 浏览:0
        国内首家!1类创新药UBT251(三激动剂多肽)注射液获批临床试验
        国内首家!1类创新药UBT251(三激动剂多肽)注射液获批临床试验

        8月29日,联邦制药全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司获得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于UBT251注射液(适应症:2型糖尿病)临床试验申请批准通知书,受理号为CXHL2300655,通知书编号为2023LP01694。该品种同时申报体重管理和非酒精性脂肪肝适应症,目前处...

        发布时间: 2023-08-30 浏览:5
        69.06亿!联邦制药中期业绩公布,营收同比增长33.3%
        69.06亿!联邦制药中期业绩公布,营收同比增长33.3%

        8月30日,联邦制药在香港举行2023年中期业绩发布会。会上获悉,联邦制药2023上半年营业收入人民币69.06亿元,同比增长33.3%。其中,中间体收入10.47亿元,原料药收入34.23亿元,制剂产品收入24.36亿元。

        发布时间: 2023-08-30 浏览:0
        联邦制药利拉鲁肽注射液上市申请获受理
        联邦制药利拉鲁肽注射液上市申请获受理

        8月22日,联邦制药利拉鲁肽注射液的上市申请获国家药品监督管理局受理,受理号CXSS2300067。本品是联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报上市的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,适应症为糖尿病。

        发布时间: 2023-08-25 浏览:6
        联邦制药2023上半年净溢利预计约12亿元
        联邦制药2023上半年净溢利预计约12亿元

        2023年8月16日晚,联邦制药国际控股有限公司(股票代码:3933.HK)发布2023年半年度正面盈利提示,预期截至2023年6月30日止六个月的净溢利约为人民币12亿元,而截至2022年6月30日止六个月净溢利约为人民币6.29亿元。

        发布时间: 2023-08-18 浏览:0
        联邦?阿莫仙?荣登“2023年健康产业品牌榜”
        联邦?阿莫仙?荣登“2023年健康产业品牌榜”

        8月11日,“岁月赞歌年度榜单——2023西普金奖颁奖盛典”在海南·博鳌盛大举行。在用户口碑、市场表现、产品价值等多维度综合评估评比基础上,联邦?阿莫仙?(阿莫西林胶囊)再次荣登“2023年健康产业品牌榜”,获颁行业最高荣誉“西普金奖”。

        发布时间: 2023-08-14 浏览:0
        蔡海山主席出席内蒙古公司员工之星表彰大会
        蔡海山主席出席内蒙古公司员工之星表彰大会

        7月25日,联邦制药董事局主席蔡海山出席内蒙古公司召开的2023年第二季度员工之星表彰大会。参会领导有集团生产审计部总经理杨希照、集团采购中心副总经理李娟、中山分公司总经理吴守廷、内蒙古公司总经理张文玉。内蒙古公司中高层管理人员参加了本次会议。

        发布时间: 2023-07-26 浏览:5
        王志平市长会见董事局主席蔡海山
        王志平市长会见董事局主席蔡海山

        7月24日,巴彦淖尔市委副书记、市长王志平在临河会见联邦制药董事局主席蔡海山一行,双方就进一步深化合作、推进项目建设等事宜开展深入交流。

        发布时间: 2023-07-25 浏览:0
        联邦制药与全亿健康战略合作交流会圆满成功
        联邦制药与全亿健康战略合作交流会圆满成功

        7月11日,联邦制药与全亿健康“全心全‘亿’”、互联互‘邦’”主题战略合作交流会在珠海公司举行。联邦制药董事局主席蔡海山、全亿健康CEO万明治携管理团队共同出席,回顾过去双方合作成果,推进2023年合作计划。

        发布时间: 2023-07-14 浏览:0
        一图看懂联邦制药2022年度业绩 发布时间: 2023-03-29 浏览:15

        聚焦高质量发展丨联邦动保驶入快车道 发布时间: 2023-03-29 浏览:3

        CEVA和四川华法美企业领导到联邦制药参观拜访 发布时间: 2023-03-29 浏览:4

        3月13日,CEVA集团Jerome-AndreGauthier副总裁,Arnaudcosnefroyhe采购总监和四川华法美CharlesHu总裁等来访珠海联邦制药股份有限公司。联邦制药董事局主席蔡海山,珠海销售公司总经理郑顺腾,联邦动保总经理刘红池等陪同参观。

        联邦制药(内蒙古)有限公司研发大楼工程项目环境影响报告书征求意见稿公示 发布时间: 2023-03-16 浏览:1412

        一、建设项目概况项目名称:联邦制药(内蒙古)有限公司研发大楼工程项目建设地点:内蒙古巴彦淖尔经济技术开发区富源南路1号建设性质:新建建设内容:联邦制药(内蒙古)有限公司计划在公司现有厂区内新建研发大楼工程项目,包括研发中心一幢和配套中试车间一幢。其中研发中心大...

        珠海联邦制药股份有限公司产能扩建及研发中试车间项目环境影响评价第一次公示 发布时间: 2023-03-10 浏览:1895

        根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《环境影响评价公众参与办法》(部令第4号)的相关规定,现将《珠海联邦制药股份有限公司产能扩建及研发中试车间项目》环境影响评价有关事宜公告如下:一、建设项目的名称和概要项目名称:珠海联邦制药股份有限公司产能扩建及研发中试车间...

        联邦制药(内蒙古)有限公司 1000t/a替米考星和1200t/a硫酸安普霉素建设项目 环境影响报告书报批前公示 发布时间: 2023-03-06 浏览:392

        联邦制药(内蒙古)有限公司拟建设联邦制药(内蒙古)有限公司1000t/a替米考星和1200t/a硫酸安普霉素建设项目,根据生态环境部[2018]4号《环境影响评价公众参与办法》中的相关规定,我单位在报告书报批前公示如下信息:报告书全本见链接https://pan.baidu.com/s/1YuzRN-tyZr9m0LG...

        联邦制药1类新药TUL12101滴眼液获批临床 发布时间: 2023-03-06 浏览:6

        3月2日,国家药品监督管理局药品审评中心官网公示,联邦制药1类新药TUL12101滴眼液获批开展临床试验。

        联邦制药(内蒙古)有限公司2022年度固体废物污染防治信息公开 发布时间: 2023-02-21 浏览:2088

        一、2022年度危险废物产生类别流向及利用处置情况1、主要类别有:HW02、HW08、HW11、HW31、HW49、HW50等六类危险废物。2、废物流向:本年度所产生的危险废物全部委托具有危险废物经营资质的单位进行利用处置或公司内部自行处置。委托利用处置单位有巴彦淖尔市德源肥业有限公司、准...

        联邦制药(内蒙古)有限公司研发大楼工程项目环境影响评价公众参与首次公告 发布时间: 2023-02-20 浏览:2259

        一、建设项目概况项目名称:联邦制药(内蒙古)有限公司研发大楼工程项目建设地点:内蒙古巴彦淖尔经济技术开发区富源南路1号建设性质:新建建设内容:联邦制药(内蒙古)有限公司计划在公司现有厂区内新建研发大楼工程项目,包括研发中心一幢和配套中试车间一幢。其中研发中心大...

        联邦制药上榜“2022年广东省制造业企业500强” 发布时间: 2023-01-31 浏览:1

        近日,广东省制造业发展年会暨广东省制造业500强企业峰会在广州举行。会上发布了2022年广东省制造业500强企业研究报告,珠海联邦制药股份有限公司荣耀登榜,位列第63名,较去年排名上升9名,成为引领广东制造高质量发展的500强企业之一。

        页次: 6/51 共有 509 记录 上一页 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页
        ?
      2. <tr id="bnyzp"><sup id="bnyzp"><acronym id="bnyzp"></acronym></sup></tr>
          1. <center id="bnyzp"></center>
            <tr id="bnyzp"><option id="bnyzp"></option></tr>

            国产在线视欧美亚综合,欧美亚洲国产日韩一区二区,日本欧洲国产韩国三区

            品牌简介

            {转码主词}