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1类创新药UBT251注射液临床试验获美国FDA批准
9月26日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意UBT251注射液治疗2型糖尿病、超重及肥胖临床试验的函。
发布时间： 2023-10-07 浏览：4
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双喜临门！两个1类创新药获批临床试验
9月8日，联邦制药自主研发的1类创新药UBT251注射液（适应症：非酒精性脂肪性肝病）和TUL01101片（适应症：中重度特应性皮炎）获批开展临床试验。
发布时间： 2023-09-11 浏览：2
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联邦?缓士芬?通过仿制药质量和疗效一致性评价
近日，联邦制药布洛芬缓释胶囊（规格：0.3g，商标名：联邦?缓士芬?）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。
发布时间： 2023-09-07 浏览：5
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联邦倍能美?（注射用美罗培南）通过仿制药质量和疗效一致性评价
近日，联邦制药全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司申报的注射用美罗培南（规格：0.25g、0.5g；商标名：联邦倍能美?）经国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。
发布时间： 2023-09-07 浏览：1
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再下一城！UBT251注射液再获批超重或肥胖适应症临床
9月1日，联邦制药UBT251注射液继8月29日获得国家药品监督管理局关于2型糖尿病适应症临床默示许可之后，又获得关于超重或肥胖适应症的临床默示许可，受理号为CXHL2300699。
发布时间： 2023-09-04 浏览：3
- 联邦制药2023上半年发展亮点回顾 发布时间： 2023-09-01 浏览：0
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国内首家！1类创新药UBT251（三激动剂多肽）注射液获批临床试验
8月29日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司获得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于UBT251注射液（适应症：2型糖尿病）临床试验申请批准通知书，受理号为CXHL2300655，通知书编号为2023LP01694。该品种同时申报体重管理和非酒精性脂肪肝适应症，目前处...
发布时间： 2023-08-30 浏览：5
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69.06亿！联邦制药中期业绩公布，营收同比增长33.3%
8月30日，联邦制药在香港举行2023年中期业绩发布会。会上获悉，联邦制药2023上半年营业收入人民币69.06亿元，同比增长33.3%。其中，中间体收入10.47亿元，原料药收入34.23亿元，制剂产品收入24.36亿元。
发布时间： 2023-08-30 浏览：0
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联邦制药利拉鲁肽注射液上市申请获受理
8月22日，联邦制药利拉鲁肽注射液的上市申请获国家药品监督管理局受理，受理号CXSS2300067。本品是联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报上市的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，适应症为糖尿病。
发布时间： 2023-08-25 浏览：6
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联邦制药2023上半年净溢利预计约12亿元
2023年8月16日晚，联邦制药国际控股有限公司（股票代码：3933.HK）发布2023年半年度正面盈利提示，预期截至2023年6月30日止六个月的净溢利约为人民币12亿元，而截至2022年6月30日止六个月净溢利约为人民币6.29亿元。
发布时间： 2023-08-18 浏览：0
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联邦?阿莫仙?荣登“2023年健康产业品牌榜”
8月11日，“岁月赞歌年度榜单——2023西普金奖颁奖盛典”在海南·博鳌盛大举行。在用户口碑、市场表现、产品价值等多维度综合评估评比基础上，联邦?阿莫仙?（阿莫西林胶囊）再次荣登“2023年健康产业品牌榜”，获颁行业最高荣誉“西普金奖”。
发布时间： 2023-08-14 浏览：0
- 联邦他唑仙?2.25g规格通过仿制药质量和疗效一致性评价 发布时间： 2023-08-07 浏览：4
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蔡海山主席出席内蒙古公司员工之星表彰大会
7月25日，联邦制药董事局主席蔡海山出席内蒙古公司召开的2023年第二季度员工之星表彰大会。参会领导有集团生产审计部总经理杨希照、集团采购中心副总经理李娟、中山分公司总经理吴守廷、内蒙古公司总经理张文玉。内蒙古公司中高层管理人员参加了本次会议。
发布时间： 2023-07-26 浏览：5
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王志平市长会见董事局主席蔡海山
7月24日，巴彦淖尔市委副书记、市长王志平在临河会见联邦制药董事局主席蔡海山一行，双方就进一步深化合作、推进项目建设等事宜开展深入交流。
发布时间： 2023-07-25 浏览：0
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联邦制药与全亿健康战略合作交流会圆满成功
7月11日，联邦制药与全亿健康“全心全‘亿’”、互联互‘邦’”主题战略合作交流会在珠海公司举行。联邦制药董事局主席蔡海山、全亿健康CEO万明治携管理团队共同出席，回顾过去双方合作成果，推进2023年合作计划。
发布时间： 2023-07-14 浏览：0
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新进展！联邦制药司美格鲁肽注射液获批临床
发布时间： 2022-11-03 浏览：12
10月24日，联邦生物科技（珠海横琴）有限公司申报临床的司美格鲁肽注射液（SemaglutideInjection）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。这是联邦制药在横琴粤澳深度合作区成立联邦生物公司仅一年时间以来，获得的第二个生物制品临床批件。
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联邦制药治疗轻中度特应性皮炎的一类新药软膏获批开展临床试验
发布时间： 2022-11-03 浏览：18
10月24日，根据国家药品监督管理局（NMPA）信息显示，珠海联邦制药股份有限公司TUL01101软膏（规格：0.5%，1%，2%）临床试验申请（IND）已经正式获批，标志着联邦制药自主研发的JAK1抑制剂外用制剂治疗特应性皮炎的创新药物即将进入国内临床试验阶段，受理号为[CXHL2200542；CXHL...
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庆祝广东开平金亿胶囊有限公司成立25周年
发布时间： 2022-11-03 浏览：14
弹指一挥间，广东开平金亿胶囊有限公司迎来了25周年生日。二十五年来，开平公司全体联邦人在“爱我中华，报效祖国”的精神感召下，奋力拼搏，砥砺前行，取得了累累硕果。
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联邦制药（内蒙古）有限公司顺利通过酒石酸泰乐菌素兽药生产许可证及GMP验收
发布时间： 2022-11-03 浏览：0
日前，受内蒙古农牧厅兽医局的委派，由杨冬梅、任万军、刘晓丹、刘敏专家组与巴彦淖尔市兽医局刘兴亮、王霞担任现场观察员，对联邦制药（内蒙古）有限公司进行了为期两天的酒石酸泰乐菌素兽药生产许可证及GMP检查验收，公司领导及相关人员接待并陪同了此次检查过程。
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联邦制药（内蒙古）有限公司成立15周年庆典活动圆满成功
发布时间： 2022-11-03 浏览：0
10月18日下午，联邦制药（内蒙古）有限公司举行建厂十五周年庆祝大会。根据疫情防控相关要求，会议以“线上+线下”分会场相给合的方式进行。
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联邦制药新规格玻璃酸钠滴眼液获批上市
发布时间： 2022-11-03 浏览：2
近日，联邦制药玻璃酸钠滴眼液[规格：0.1%（0.4ml:0.4mg）]获得国家药品监督管理局的上市批准，并视同通过一致性评价。
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珠海联邦制药股份有限公司动力车间锅炉房改建项目环评报告表信息公告表
发布时间： 2022-10-14 浏览：1968
1.项目名称：珠海联邦制药股份有限公司动力车间锅炉房改建项目环评报告表2.建设单位：珠海联邦制药股份有限公司3.建设地点：珠海市金湾区三灶镇安基路2428号4.建设单位联系人：严先生 联系方式：0756-77667775.全本公示稿链接：https://pan.baidu.com/s/1zyA6A0E8Le5TOJHiVL7rDg...
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联邦制药荣获“2022新浪财经港美股最具投资价值上市公司”
发布时间： 2022-09-29 浏览：0
9月23日，联邦制药国际控股有限公司（3933.HK）于2022年新浪财经金麒麟海外投资峰会暨港美股最佳上市公司评选中荣获“最具投资价值上市公司”。
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联邦制药牵头广东省重点领域“绿色生物制造”重点专项启动
发布时间： 2022-09-27 浏览：5
2022年9月14日，广东省“绿色生物制造”重点专项项目《医药工业酶库高效构建及其重点酶的制药工程化绿色制造示范》启动会在联邦制药召开。“绿色生物制造”重大专项由珠海联邦制药股份有限公司作为牵头单位，华南理工大学、浙江工业大学、清华大学、中山大学、联邦生物科技（珠海...
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珠海联邦生物医药有限公司单抗及消毒剂生产项目环境影响评价报告书和公众参与说明报批前公开
发布时间： 2022-09-09 浏览：689
根据《中华人民共和国环境影响评价法》及《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号）等文件的相关规定，珠海联邦生物医药有限公司委托珠海恒创环保科技有限公司对珠海联邦生物医药有限公司单抗及消毒剂生产项目开展环境影响评价工作，现公开拟报批的环境影响报告书全文和...