-
1类创新药UBT251注射液临床试验获美国FDA批准
9月26日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意UBT251注射液治疗2型糖尿病、超重及肥胖临床试验的函。
发布时间： 2023-10-07 浏览：4
-
双喜临门！两个1类创新药获批临床试验
9月8日，联邦制药自主研发的1类创新药UBT251注射液（适应症：非酒精性脂肪性肝病）和TUL01101片（适应症：中重度特应性皮炎）获批开展临床试验。
发布时间： 2023-09-11 浏览：2
-
联邦?缓士芬?通过仿制药质量和疗效一致性评价
近日，联邦制药布洛芬缓释胶囊（规格：0.3g，商标名：联邦?缓士芬?）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。
发布时间： 2023-09-07 浏览：5
-
联邦倍能美?（注射用美罗培南）通过仿制药质量和疗效一致性评价
近日，联邦制药全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司申报的注射用美罗培南（规格：0.25g、0.5g；商标名：联邦倍能美?）经国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。
发布时间： 2023-09-07 浏览：1
-
再下一城！UBT251注射液再获批超重或肥胖适应症临床
9月1日，联邦制药UBT251注射液继8月29日获得国家药品监督管理局关于2型糖尿病适应症临床默示许可之后，又获得关于超重或肥胖适应症的临床默示许可，受理号为CXHL2300699。
发布时间： 2023-09-04 浏览：3
- 联邦制药2023上半年发展亮点回顾 发布时间： 2023-09-01 浏览：0
-
国内首家！1类创新药UBT251（三激动剂多肽）注射液获批临床试验
8月29日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司获得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于UBT251注射液（适应症：2型糖尿病）临床试验申请批准通知书，受理号为CXHL2300655，通知书编号为2023LP01694。该品种同时申报体重管理和非酒精性脂肪肝适应症，目前处...
发布时间： 2023-08-30 浏览：5
-
69.06亿！联邦制药中期业绩公布，营收同比增长33.3%
8月30日，联邦制药在香港举行2023年中期业绩发布会。会上获悉，联邦制药2023上半年营业收入人民币69.06亿元，同比增长33.3%。其中，中间体收入10.47亿元，原料药收入34.23亿元，制剂产品收入24.36亿元。
发布时间： 2023-08-30 浏览：0
-
联邦制药利拉鲁肽注射液上市申请获受理
8月22日，联邦制药利拉鲁肽注射液的上市申请获国家药品监督管理局受理，受理号CXSS2300067。本品是联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报上市的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，适应症为糖尿病。
发布时间： 2023-08-25 浏览：6
-
联邦制药2023上半年净溢利预计约12亿元
2023年8月16日晚，联邦制药国际控股有限公司（股票代码：3933.HK）发布2023年半年度正面盈利提示，预期截至2023年6月30日止六个月的净溢利约为人民币12亿元，而截至2022年6月30日止六个月净溢利约为人民币6.29亿元。
发布时间： 2023-08-18 浏览：0
-
联邦?阿莫仙?荣登“2023年健康产业品牌榜”
8月11日，“岁月赞歌年度榜单——2023西普金奖颁奖盛典”在海南·博鳌盛大举行。在用户口碑、市场表现、产品价值等多维度综合评估评比基础上，联邦?阿莫仙?（阿莫西林胶囊）再次荣登“2023年健康产业品牌榜”，获颁行业最高荣誉“西普金奖”。
发布时间： 2023-08-14 浏览：0
- 联邦他唑仙?2.25g规格通过仿制药质量和疗效一致性评价 发布时间： 2023-08-07 浏览：4
-
蔡海山主席出席内蒙古公司员工之星表彰大会
7月25日，联邦制药董事局主席蔡海山出席内蒙古公司召开的2023年第二季度员工之星表彰大会。参会领导有集团生产审计部总经理杨希照、集团采购中心副总经理李娟、中山分公司总经理吴守廷、内蒙古公司总经理张文玉。内蒙古公司中高层管理人员参加了本次会议。
发布时间： 2023-07-26 浏览：5
-
王志平市长会见董事局主席蔡海山
7月24日，巴彦淖尔市委副书记、市长王志平在临河会见联邦制药董事局主席蔡海山一行，双方就进一步深化合作、推进项目建设等事宜开展深入交流。
发布时间： 2023-07-25 浏览：0
-
联邦制药与全亿健康战略合作交流会圆满成功
7月11日，联邦制药与全亿健康“全心全‘亿’”、互联互‘邦’”主题战略合作交流会在珠海公司举行。联邦制药董事局主席蔡海山、全亿健康CEO万明治携管理团队共同出席，回顾过去双方合作成果，推进2023年合作计划。
发布时间： 2023-07-14 浏览：0
-
联邦制药抗生素类无菌原料药取得欧盟GMP证书
发布时间： 2022-09-06 浏览：4
珠海联邦制药股份有限公司抗生素类无菌原料药阿莫西林钠、氨苄西林钠、克拉维酸钾、舒巴坦钠以及混合粉品种的生产通过西班牙药品和保健品管理局（AEMPS）官方检查，于2022年9月1日取得西班牙官方颁发的GMP符合性证书。
- 一图看懂联邦制药2022年中期业绩 发布时间： 2022-09-01 浏览：0
-
一周给药一次！联邦制药降糖药司美格鲁肽注射液临床申报获受理
发布时间： 2022-09-01 浏览：7
2022年8月16日，联邦生物科技（珠海横琴）有限公司研发的司美格鲁肽注射液（SemaglutideInjection）获得国家药品监督管理局出具的临床注册申请受理通知书，受理号：CXSL2200379。这是继联邦生物公司的德谷门冬双胰岛素注射液获批临床试验后，公司临床申报获受理的第二个品种，标志...
-
联邦制药（内蒙古）有限公司氨苄西林原料药国内注册获NMPA批准
发布时间： 2022-09-01 浏览：0
日前，联邦制药（内蒙古）有限公司氨苄西林原料药国内注册顺利通过国家药品监督管理局药品审评中心（简称CDE）的技术审评，获得国家药品监督管理局（简称NMPA）批准，在CDE原辅包公示平台由“I”转为“A”。
-
联邦动保荣获内蒙古自治区“专精特新”荣誉称号
发布时间： 2022-09-01 浏览：0
日前，内蒙古自治区公布2022年度“专精特新”名单，联邦动保凭借前沿技术创新、优秀的精细化管理能力和良好的市场影响力成功入选。
-
联邦动保与牧原股份成立合资公司
发布时间： 2022-09-01 浏览：5
2022年7月15日，联邦制药国际控股有限公司发布公告，公司全资附属公司内蒙古联邦动保药品有限公司（以下简称“联邦动保”）与牧原食品股份有限公司（以下简称“牧原股份”）签署《牧原食品股份有限公司和内蒙古联邦动保药品有限公司之股东协议》。
-
联邦制药荣获“2021年度中国化药企业TOP100”称号
发布时间： 2022-09-01 浏览：5
联邦制药凭借扎实的研发生产实力和专业的市场推广能力，成功入选“2021年度中国医药工业百强系列榜单”子榜单“2021年度中国化药企业TOP100排行榜”，排名第16名。
-
联邦制药德谷门冬双胰岛素注射液获临床批件
发布时间： 2022-09-01 浏览：8
2022年6月21日，联邦生物科技（珠海横琴）有限公司研发的德谷门冬双胰岛素注射液（InsulinDegludecandInsulinAspartInjection）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP00990）。
-
联邦制药甘精胰岛素项目喜获珠海市科技进步奖一等奖
发布时间： 2022-09-01 浏览：3
近日，联邦制药中山分公司项目管理部与珠海联邦生物医药有限公司（原珠海公司生物研究所）共同申报的“糖尿病治疗药物甘精胰岛素的技术开发及产业化”项目（以下简称甘精胰岛素项目）获得了2021年度珠海市科技进步奖一等奖。此前，联邦制药科研项目已多次荣获省、市科技进步奖。
-
珠海联邦生物医药有限公司单抗及消毒剂生产项目环境影响评价报告书（征求意见稿）信息公示
发布时间： 2022-07-28 浏览：2673
根据《中华人民共和国环境影响评价法》及《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号）等文件的相关规定，珠海联邦生物医药有限公司委托珠海恒创环保科技有限公司对珠海联邦生物医药有限公司单抗及消毒剂生产项目开展环境影响评价工作，公示信息如下：一、建设项目名称及项...