-
1类创新药UBT251注射液临床试验获美国FDA批准
9月26日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意UBT251注射液治疗2型糖尿病、超重及肥胖临床试验的函。
发布时间： 2023-10-07 浏览：4
-
双喜临门！两个1类创新药获批临床试验
9月8日，联邦制药自主研发的1类创新药UBT251注射液（适应症：非酒精性脂肪性肝病）和TUL01101片（适应症：中重度特应性皮炎）获批开展临床试验。
发布时间： 2023-09-11 浏览：2
-
联邦?缓士芬?通过仿制药质量和疗效一致性评价
近日，联邦制药布洛芬缓释胶囊（规格：0.3g，商标名：联邦?缓士芬?）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。
发布时间： 2023-09-07 浏览：5
-
联邦倍能美?（注射用美罗培南）通过仿制药质量和疗效一致性评价
近日，联邦制药全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司申报的注射用美罗培南（规格：0.25g、0.5g；商标名：联邦倍能美?）经国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。
发布时间： 2023-09-07 浏览：1
-
再下一城！UBT251注射液再获批超重或肥胖适应症临床
9月1日，联邦制药UBT251注射液继8月29日获得国家药品监督管理局关于2型糖尿病适应症临床默示许可之后，又获得关于超重或肥胖适应症的临床默示许可，受理号为CXHL2300699。
发布时间： 2023-09-04 浏览：3
- 联邦制药2023上半年发展亮点回顾 发布时间： 2023-09-01 浏览：0
-
国内首家！1类创新药UBT251（三激动剂多肽）注射液获批临床试验
8月29日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司获得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于UBT251注射液（适应症：2型糖尿病）临床试验申请批准通知书，受理号为CXHL2300655，通知书编号为2023LP01694。该品种同时申报体重管理和非酒精性脂肪肝适应症，目前处...
发布时间： 2023-08-30 浏览：5
-
69.06亿！联邦制药中期业绩公布，营收同比增长33.3%
8月30日，联邦制药在香港举行2023年中期业绩发布会。会上获悉，联邦制药2023上半年营业收入人民币69.06亿元，同比增长33.3%。其中，中间体收入10.47亿元，原料药收入34.23亿元，制剂产品收入24.36亿元。
发布时间： 2023-08-30 浏览：0
-
联邦制药利拉鲁肽注射液上市申请获受理
8月22日，联邦制药利拉鲁肽注射液的上市申请获国家药品监督管理局受理，受理号CXSS2300067。本品是联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报上市的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，适应症为糖尿病。
发布时间： 2023-08-25 浏览：6
-
联邦制药2023上半年净溢利预计约12亿元
2023年8月16日晚，联邦制药国际控股有限公司（股票代码：3933.HK）发布2023年半年度正面盈利提示，预期截至2023年6月30日止六个月的净溢利约为人民币12亿元，而截至2022年6月30日止六个月净溢利约为人民币6.29亿元。
发布时间： 2023-08-18 浏览：0
-
联邦?阿莫仙?荣登“2023年健康产业品牌榜”
8月11日，“岁月赞歌年度榜单——2023西普金奖颁奖盛典”在海南·博鳌盛大举行。在用户口碑、市场表现、产品价值等多维度综合评估评比基础上，联邦?阿莫仙?（阿莫西林胶囊）再次荣登“2023年健康产业品牌榜”，获颁行业最高荣誉“西普金奖”。
发布时间： 2023-08-14 浏览：0
- 联邦他唑仙?2.25g规格通过仿制药质量和疗效一致性评价 发布时间： 2023-08-07 浏览：4
-
蔡海山主席出席内蒙古公司员工之星表彰大会
7月25日，联邦制药董事局主席蔡海山出席内蒙古公司召开的2023年第二季度员工之星表彰大会。参会领导有集团生产审计部总经理杨希照、集团采购中心副总经理李娟、中山分公司总经理吴守廷、内蒙古公司总经理张文玉。内蒙古公司中高层管理人员参加了本次会议。
发布时间： 2023-07-26 浏览：5
-
王志平市长会见董事局主席蔡海山
7月24日，巴彦淖尔市委副书记、市长王志平在临河会见联邦制药董事局主席蔡海山一行，双方就进一步深化合作、推进项目建设等事宜开展深入交流。
发布时间： 2023-07-25 浏览：0
-
联邦制药与全亿健康战略合作交流会圆满成功
7月11日，联邦制药与全亿健康“全心全‘亿’”、互联互‘邦’”主题战略合作交流会在珠海公司举行。联邦制药董事局主席蔡海山、全亿健康CEO万明治携管理团队共同出席，回顾过去双方合作成果，推进2023年合作计划。
发布时间： 2023-07-14 浏览：0
-
联邦制药德谷门冬双胰岛素注射液临床申报获受理
发布时间： 2022-05-12 浏览：555
2022年4月15日，联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（以下简称“联邦生物公司”）研发的德谷门冬双胰岛素注射液（InsulinDegludecandInsulinAspartInjection）获得国家药品监督管理局出具的临床注册申请受理通知书，受理号：CXSL2200172。这是联邦生物公司成立后申报临床试验的首个...
-
联邦制药注射用比阿培南通过仿制药质量和疗效一致性评价
发布时间： 2022-05-12 浏览：1482
2022年4月，珠海联邦制药股份有限公司申报的注射用比阿培南（规格：0.3g）经国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价（受理号：CYHB2150546国）。
-
联邦动保“犬猫重要疫病防控新产品创制与应用”项目获2021年度广东省科技进步奖二等奖
发布时间： 2022-05-12 浏览：1329
2022年4月27日，2021年度广东省科学技术奖正式颁发，内蒙古联邦动保药品有限公司“犬猫重要疫病防控新产品创制与应用”项目荣获广东省科技进步奖二等奖。
-
全国荣誉，祝贺联邦制药这个班组上榜！
发布时间： 2022-05-12 浏览：1319
2022年4月，联邦制药珠海公司质检中心生测组荣获全国工人先锋号。全国工人先锋号是中国工人阶级最高奖项之一，是中华全国总工会制定颁发的荣誉称号。
-
中国销售部一季度工作总结会议圆满结束
发布时间： 2022-05-12 浏览：1364
2022年4月11日至12日，联邦制药2022年中国销售部一季度工作总结会议在中山分公司举行。会上获悉，2022年中国销售部一季度总体销售业绩实现同比增长，重点产品优乐灵系列胰岛素产品销售保持同比增长。
-
联邦动保举行一季度总结会议
发布时间： 2022-05-12 浏览：2117
2022年4月2日，联邦动保第一季度销售会议于线上举行。公司总经理刘红池、销售中心总经理王亚正、各大区销售总监、一线销售精英及各职能部门负责人参加了本次会议。4月9日，各部门负责人就一季度各项工作内容进行了汇报，规划了二季度工作。刘总提出了各部门在工作中存在的问题，并...
-
2022联邦制药文化宣传工作研讨会暨表彰活动圆满结束
发布时间： 2022-05-12 浏览：1813
2022年4月24日，由集团文化宣传部组织的“2022联邦制药文化宣传工作研讨会暨表彰活动”在珠海横琴举行。参加本次活动的文化骨干分别来自珠海公司、珠海销售公司、联邦生物公司、中山分公司、集团本部和中国销售部（总部）。
-
联邦动保被牧原集团评为2021年度战略合作伙伴5A供应商
发布时间： 2022-05-12 浏览：1876
2022年4月，联邦动保被牧原集团评为2021年度战略合作伙伴5A供应商。
-
开发区领导到联邦制药走访慰问
发布时间： 2022-05-12 浏览：876
2022年4月3日，巴彦淖尔经济技术开发区党工委书记、管委会主任张如红一行到联邦制药（内蒙古）有限公司走访慰问。公司党委书记、工会主席黄勤热情接待。
-
倾听职工心声，解决职工诉求——珠海公司工会召开工会委员和小组长座谈会
发布时间： 2022-05-12 浏览：793
2022年4月1日下午，珠海公司工会在行政楼二楼会议室召开了第三届工会委员，基层工会小组长第一季度座谈会。会议以“倾听职工心声，解决职工诉求”为主题，畅谈如何做好联系群众的桥梁纽带，更好地服务职工群众。工会主席卜玲杰、副主席甘容君以及工会委员，小组长参会。会议由工会...