联邦制药（内蒙古）有限公司1000t/a替米考星和1200t/a硫酸安普霉素建设项目已委托内蒙古尚清环保科技有限公司承担环评工作。根据《环境影响评价公众参与暂行办法》（部令第4号）规定，现将有关信息公布如下：一、项目概况项目名称：联邦制药（内蒙古）有限公司1000t/a替米考星和1...

近日，继玻璃酸钠滴眼液（规格：0.1%）获批上市后，联邦制药玻璃酸钠滴眼液（规格：0.3%）也获得了国家药品监督管理局的上市批准，并视同通过一致性评价。

为深入学习和贯彻党的二十大精神，联邦（中国）党支部和中山分公司党支部根据上级党组织的部署和要求，于11月10日下午在中山分公司举办“热烈庆祝中共二十大胜利召开”学习教育专题会，集团本部、中国销售部（总部）、中山分公司全体党员和部分职工群众参加。本次专题会特邀集团文...

2022年西普会上，发布了“2022年医药工业综合竞争力百强榜”，联邦制药国际控股有限公司以392.45发展指数入选百强榜，排名第64位。

11月2日，在“荣耀之巅·与你比肩”2022西普金奖颁奖盛典上隆重发布了“2022年健康产业品牌榜”，联邦?阿莫仙?以其优良的疗效和品质深受用户的信赖和赞誉，荣获抗生素类别中的品牌金奖！

根据《中华人民共和国环境影响评价法》及生态环境部令第4号《环境影响评价公众参与办法》的相关规定，现对“联邦制药（内蒙古）有限公司年产3000吨泰妙菌素和腺苷蛋氨酸项目”进行环境影响评价公众参与公告，广泛征求公众意见。（一）建设项目名称、建设地点、建设内容项目名称：...

10月28日，联邦制药的1类新药TUL12101滴眼液用于治疗干眼适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并获得受理通知。

10月24日，联邦生物科技（珠海横琴）有限公司申报临床的司美格鲁肽注射液（SemaglutideInjection）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。这是联邦制药在横琴粤澳深度合作区成立联邦生物公司仅一年时间以来，获得的第二个生物制品临床批件。

10月24日，根据国家药品监督管理局（NMPA）信息显示，珠海联邦制药股份有限公司TUL01101软膏（规格：0.5%，1%，2%）临床试验申请（IND）已经正式获批，标志着联邦制药自主研发的JAK1抑制剂外用制剂治疗特应性皮炎的创新药物即将进入国内临床试验阶段，受理号为[CXHL2200542；CXHL...

弹指一挥间，广东开平金亿胶囊有限公司迎来了25周年生日。二十五年来，开平公司全体联邦人在“爱我中华，报效祖国”的精神感召下，奋力拼搏，砥砺前行，取得了累累硕果。